Bruno aus Österreich braucht Millionen für Therapie

Am 23. Januar veränderte sich das Leben des siebenjährigen Bruno und seiner Familie aus Wiener Neustadt für immer: Mit starken Muskelkrämpfen im rechten Bein wurde der Bub in ein Spital gebracht.

Rund einen Monat später erfolgte die Diagnose: Bruno leidet an Duchenner Muskeldystrophie (DMD) – einer seltenen und unheilbaren Muskelerkrankung. Nur eine millionenschwere Behandlung in den USA kann die Krankheit aufhalten, wie «Heute» berichtet.

Bei der angeborenen Erbkrankheit verfallen die Muskelzellen – statt Muskelfasern entsteht Fett- oder Bindegewebe. Die Beweglichkeit des Körpers wird immer eingeschränkter. Die unheilbare Krankheit könnte den fröhlichen Buben schon bald in einen Rollstuhl zwingen.

Die genetische Erkrankung beginnt im Kindesalter und schreitet langsam voran, verkürzt aber die Lebenserwartung erheblich. Die meisten Erkrankten sterben vor dem 35. Lebensjahr – zumeist an Atemversagen. Durch den Muskelschwund leiden nämlich auch die Herz- und Atmungsmuskulatur.

Dutzende Spitalsbesuche brachten nun folgendes Ergebnis: Das Children's Hospital of the King's Daughters bietet der Familie aus Wiener Neustadt eine Behandlung an, um die Krankheit hinauszuzögern. Kostenpunkt: 4,3 Millionen Dollar (rund 3,85 Millionen Franken). Sarepta Therapeutics bietet eine Gentherapie namens Elevidys an, die sich auf die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) konzentriert. DMD ist eine genetische Erkrankung, die durch Mutationen im Dystrophin-Gen verursacht wird und zu fortschreitender Muskelschwäche und -abbau führt. Die Krankheit betrifft vor allem Buben und hat derzeit keine Heilung.

Die Familie aus Niederösterreich gibt trotz der schwierigen Umstände nicht auf. Ein GoFundMe-Spendenaufruf soll der Familie jetzt Hoffnung geben, damit ihr Bruno weiterhin Spass am Leben haben kann: «Ich möchte mein Leben, soweit es geht, normal weiterführen können und möchte nicht mein weiteres Leben im Rollstuhl verbringen», heisst es auf dem Spendenaufruf.